İdrar
Çoklu Panel
CE / IVDR
Avrupa Birliği'nin in vitro tanı tıbbi cihazları yönetmeliğine (IVDR 2017/746) uygunluğunu belgeler.
ISO 13485
Tıbbi cihaz tasarımı ve üretimi için uluslararası kalite yönetim sistemi standardı.
ISO 9001
Genel kalite yönetim sistemleri için temel uluslararası standart; süreç tutarlılığını ve müşteri memnuniyetini güvence altına alır.
AB-PINACA (ABP) · UR-144 (UR-144) · Sentetik Marijuana (K2)
Ürün Kodu
CRT-MP12-U05
Panel Sayısı
3 Parametre
Test Yöntemi
İmmünokromatografi
Sonuç Süresi
5 dakika
Numune Tipi
İdrar
Saklama Koşulları
2–30°C, güneş ışığından uzak
Raf Ömrü
Üretimden itibaren 24 ay
Test kiti
Nem emici paket
Kullanım kılavuzu