İdrar
Tekli Panel
CE / IVDR
Avrupa Birliği'nin in vitro tanı tıbbi cihazları yönetmeliğine (IVDR 2017/746) uygunluğunu belgeler.
ISO 13485
Tıbbi cihaz tasarımı ve üretimi için uluslararası kalite yönetim sistemi standardı.
ISO 9001
Genel kalite yönetim sistemleri için temel uluslararası standart; süreç tutarlılığını ve müşteri memnuniyetini güvence altına alır.
6-MAM Testi, idrarda 6-monoacetilmorfin (6-MAM) tespiti için geliştirilmiş tekli bir tarama testidir.
Ürün Kodu
CRT-SP-MAM-U05
Test Yöntemi
İmmünokromatografi
Sonuç Süresi
5 dakika
Numune Tipi
İdrar
Saklama Koşulları
2–30°C, güneş ışığından uzak
Raf Ömrü
Üretimden itibaren 24 ay
Test şeritleri (5 adet)
Nem emici paket
Kullanım kılavuzu